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Veredicto: subsidio infantil incluso para discapacidades hereditarias de inicio tardío

Veredicto: subsidio infantil incluso para discapacidades hereditarias de inicio tardío



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Si los niños mayores de edad tienen una discapacidad debido a un defecto genético, los padres pueden recibir la prestación por hijos de forma permanente. Esto también se aplica si la discapacidad solo se determina después del 25 cumpleaños del niño, como dictaminó el Finanzgericht (FG) Colonia en una sentencia recientemente publicada del 12 de enero de 2017 (Az .: 6 K 889/15). La disputa ya está pendiente en el Tribunal Federal de Finanzas (BFH) en Munich.

La prestación por hijos normalmente se paga hasta que el niño cumpla 18 años y luego hasta que cumpla 25 años, siempre y cuando el niño aún esté en capacitación. Los padres de niños con discapacidades aún pueden recibir el beneficio de hijos después, de hecho de por vida, siempre y cuando el niño no pueda "ganarse la vida" debido a su discapacidad. El requisito previo es que la discapacidad ocurriera antes del límite de edad de 25 años hoy.

En el caso que ahora se ha decidido, la hija, nacida en 1968, sufre de una enfermedad muscular hereditaria, que conduce a una disminución progresiva y lenta de la fuerza muscular con un endurecimiento parcial de los músculos (distrofia miotónica de Curschmann-Steinert). La hija es una empleada de oficina capacitada e inicialmente se ganaba la vida. El defecto genético solo se descubrió a la edad de 30 años. Diez años después estaba 100 por ciento discapacitada. Desde los 43 años, ha estado cobrando una pensión por incapacidad total.

El fondo familiar rechazó la solicitud del padre para el subsidio familiar. Debido a que la enfermedad solo ocurrió después de alcanzar el límite de edad (entonces 27, ahora 25 años).

El FG Colonia ahora confirmó la demanda del padre. Según la jurisprudencia de la BFH, una persona está discapacitada "si su función física, capacidad mental o salud mental se desvía más de seis meses de la condición típica de su edad y, por lo tanto, su participación en la vida en la sociedad se ve afectada".

Ese es el caso aquí. Lo importante es "el hallazgo objetivo de la enfermedad hereditaria y no su conocimiento". Aquí la enfermedad de la hija "es indiscutible desde su nacimiento, porque es un defecto genético congénito".

El hecho de que solo aparecieran síntomas leves antes del límite de edad no entraba en conflicto con el derecho del padre a la prestación por hijo. Porque la ley no exige que la incapacidad para ganarse la vida haya existido antes de alcanzar el límite de edad.

Debido a su importancia fundamental, el FG ha aprobado la revisión de BFH. El fondo familiar ya lo ha insertado (Az.: BFH: XI R 8/17). mwo / fle

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