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Anemia: nuevos conocimientos sobre el desarrollo de las células sanguíneas

Anemia: nuevos conocimientos sobre el desarrollo de las células sanguíneas


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Comprensión de la formación de células sanguíneas expandida

La anemia puede ser causada por fatiga y palidez constantes. La razón de esto es la falta de glóbulos rojos, que son responsables del transporte de oxígeno en el cuerpo. Los investigadores ahora han obtenido nuevos conocimientos sobre el desarrollo de las células madre a las células sanguíneas.

Pioneros en el tratamiento de ciertos tipos de anemia.

El cuerpo humano produce miles de millones de glóbulos rojos nuevos a partir de las células madre de la médula ósea todos los días. Si se altera este proceso, puede producirse una enfermedad grave. Los científicos de Charité - Universitätsmedizin Berlin y Harvard Medical School ahora han ampliado su comprensión de la formación de células sanguíneas. Los conocimientos sobre los conceptos básicos de biología molecular pueden ser innovadores para la terapia de ciertas formas de anemia. Los resultados del estudio han sido publicados en la revista "Cell".

No completamente investigado científicamente

Incluso en un proceso que ahora se entiende bien, como la formación de sangre, hay algunos aspectos que no se han investigado completamente, según un comunicado de Berlin Charité.

Por ejemplo, todavía no se comprende completamente cómo se regula el volumen de producción de los llamados factores de transcripción. Estas proteínas especiales controlan el desarrollo de células madre sanguíneas en las diferentes líneas de células sanguíneas.

Un modelo adecuado para su investigación es Diamond Blackfan Anemia (DBA). Esta rara forma congénita de anemia "es más notable en la infancia o la primera infancia. Muchos pacientes necesitan tratamientos durante toda su vida ", dice el portal" Kinderblutkrankheiten.de ".

En esta enfermedad hereditaria, los pacientes tienen un defecto en el desarrollo de glóbulos rojos, mientras que las otras líneas de células sanguíneas se desarrollan normalmente.

Alteración de la formación de glóbulos rojos.

Rajiv K. Khajuria, estudiante de doctorado en la Escuela de Terapias Regenerativas de Berlín-Brandenburgo en Charité, y el grupo de trabajo del Prof. Vijay G. Sankaran del Hospital de Niños de Boston en la Escuela de Medicina de Harvard y el Instituto Broad se han desarrollado de células madre a células sanguíneas a nivel molecular. examinado.

Los investigadores pudieron demostrar que la formación alterada de glóbulos rojos en DBA se debe a un número reducido de ribosomas, las llamadas fábricas de proteínas de la célula.

DBA se caracteriza por mutaciones en una de las proteínas a partir de las cuales se construyen los ribosomas. Esta mutación reduce el número de fábricas de proteínas, pero no su composición.

También resultó que la conversión de cierta información genética en nuevas proteínas se ve afectada en estos ribosomas.

Esto afectó el factor de transcripción GATA1, que es importante para la formación de glóbulos rojos, y esto a nivel de las células madre sanguíneas.

La transcripción de la información genética requerida para la producción del factor de transcripción, el llamado ARN mensajero, muestra una peculiaridad estructural que hace que esta molécula sea susceptible al DBA si se reduce el número de ribosomas.

La estructura especial del ARN mensajero de GATA1 podría explicar por qué todas las demás líneas de células sanguíneas se desarrollan de manera completamente normal a partir de las células madre en DBA.

Cómo se regula el desarrollo de la línea celular

A nivel de investigación básica, el estudio ofrece una respuesta a la pregunta fundamental de la biología, cómo se regula el desarrollo de las líneas celulares después de que la información genética original se haya traducido en ARN mensajeros.

En consecuencia, el número de ribosomas en una célula en interacción con ciertos elementos estructurales de los ARN mensajeros controla la dirección en la que se desarrolla una célula madre.

Además, una mejor comprensión del desarrollo de la anemia de Diamond Blackfan puede ser la base para el desarrollo de nuevas terapias para pacientes con esta enfermedad.

“El grupo de trabajo está desarrollando actualmente un procedimiento terapéutico que se dirige específicamente al factor de transcripción GATA1. Tal terapia sería accesible para todos los pacientes con DBA, independientemente de su mutación subyacente ”, Khajuria describe el objetivo de la investigación actual. (anuncio)

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